DIVI 2019 Hauptprogramm

1. Walsh TJ et al. Antimicrob Agents Chemother 1998; 42: 2391–2398. 2. Mousset S et al. Ann Hematol 2014; 93: 13–32. 3. Lass-Flörl C et al. Antimicrob Agents Chemother 2008; 52: 3637–3641. 4. Ellis D. J Antimicrob Chemother 2002; 49 (Suppl. 1): 7–10. 5. Cuenca-Estrella M et al. Antimicrob Agents Chemother 2006; 50(3): 917–921. 6. Brodt HR (Hrsg.). Antibiotika-Therapie. Klinik und Praxis der antiinfektiösen Behandlung. 12. Au . Schattauer 2013; 378–382. AmBisome ® 50 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Amphotericin B. Zusammensetzung: 1 mit 1,326g Trockensubstanz enthält 50mg in Liposomen verkapseltes Amphotericin B. Sonstige Bestandteile: Hydriertes (3-sn-Phosphatidyl)cholin (aus Sojabohnen), Cholesterol, Distearoylphosphatidylglycerol, all-rac- α -Tocopherol, Sucrose, Natriumsuccinat 6 H 2 0, Natriumhydroxid, Salzsäure. Anwendungsgebiete: Behandlung von schweren systemischen oder tiefen Mykosen. Empirische Behandlung von vermuteten Pilzinfektionen bei neutropenischen Patienten mit Fieber. Sekundärtherapie der viszeralen Leishmaniose ( Leishmania donovani ) bei immunkompetenten Patienten und bei Patienten mit geschädigtem Immunsystem. Bei Patienten mit geschädigtem Immunsystem muss mit Rezidiven gerechnet werden. Es liegen keine Erfahrungen zur Rezidivprophylaxe vor. Gegenanzeigen: Überemp ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, außer wenn der Zustand des Patienten lebensbedrohlich ist und ausschließlich durch AmBisome verbessert werden kann. Frü- here schwere anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktion unter AmBisome ® . Warnhinweise: AmBisome ® ist nicht austauschbar mit anderen Amphotericin-B-haltigen Arzneimitteln. Enthält Sucrose (Zucker). Nebenwirkungen: Infusionsbedingte Nebenwirkungen klingen in der Regel nach Absetzen der Infusion rasch ab und treten möglicher- weise nicht bei jeder weiteren Dosis erneut auf oder können ausbleiben, wenn die Infusion mit niedriger Infusionsrate (über zwei Stunden) verabreicht wird. Dennoch können schwere Infusionsreaktionen einen dauerhaften Abbruch der Therapie mit AmBisome erforderlich machen. Sehr häu g (≥1/10): Hypokaliämie, Übelkeit, Erbrechen, Schüttel- frost, Fieber. Häu g (≥1/100 bis <1/10): Hyponatriämie, Hypokalziämie, Hypomagnesiämie, Hyperglykämie, Kopfschmerzen, Tachykardie, Hypotonie, Vasodilatation, Erröten (Flushing), Dyspnoe, Diarrhoe, Bauchschmerzen, auffällige Leberwerte, Hyperbilirubinämie, Erhöhung der alkalischen Phosphatase, Exanthem, Rückenschmerzen, Erhöhung des Kreatininwerts und des Blutharnstoffs, Brustschmerzen. Gelegentlich (≥1/1.000 bis <1/100): Thrombozytopenie, anaphylaktoide Reaktionen, Konvulsionen, Bronchospasmus. Häu gkeit nicht bekannt: Anämie, anaphylaktische Reaktionen, Überemp ndlich- keit, Herzstillstand, Arrhythmie, angioneurotisches Ödem, Rhabdomyolyse (assoziiert mit einer Hypokaliämie), Schmerzen der Ske- lettmuskulatur (beschrieben als Arthralgie oder Knochenschmerzen), Nierenversagen, Niereninsuf zienz. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 1 und 10 Durchstech asche(n) mit Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung. Verschreibungs- p ichtig. Stand: Juli 2016. Pharmazeutischer Unternehmer: GILEAD Sciences GmbH, 82152 Martinsried b. München 131/DE/19-08/PM/1430a BRAUCHEN KLARE UNKLARE UMSTÄNDE ENTSCHEIDUNGEN.

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